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十二传染性海绵状脑病2（第2页）

在发展期，病羊靠着栅栏、树干和器具不断摩擦其背部、体侧、臀部和头部，一些病羊还用其后肢搔抓胸侧、腹侧和头部，并常自咬其体侧和臀部皮肤。由于摩擦的作用，颈部、体侧、背部和腰荐部等大面积的皮肤出现秃毛区，但除机械性擦伤外，没有皮肤炎症。触摸病羊，可反射地刺激其伸颈、摆头、咬唇和舔舌。视力丧失时，病羊常与栅栏及器具之类物体相碰撞。

疾病后期，机体衰弱，出现昏睡或昏迷，卧地不起。整个患病期间，病羊体温不升高，食欲仍可保持，但体重下降。病程从几周到几个月，甚至1年以上，所有病羊终归死亡。

【病理变化】

剖检时，除摩擦和啃咬引起的被毛脱落及皮肤创伤和消瘦外，内脏常无肉眼可见的病理变化。

组织病理学变化仅见于脑干和脊髓，特征性的病理变化包括神经元的空泡变性与皱缩、灰质的海绵状疏松、星形胶质细胞增生等。

神经元的空泡形成表现为单个或多个的空泡出现在胞质内，典型的空泡呈圆形或卵圆形、界限明显，为液化的胞质团块。

海绵状疏松是神经基质的空泡化，使基质纤维分解而形成许多小孔。无病毒性脑炎的病理变化。

【诊断】

根据典型的临床症状（潜伏期长、双亲中有痒病病史、不断擦痒、反射性咬唇舔舌和运动性共济失调等）和特征性的组织病理学变化（神经元的空泡变性与皱缩、灰质的海绵状疏松、星形胶质细胞增生等），即可做出诊断。

但在新疫区或新发病群，确诊还必须进行有关的实验室诊断，如动物感染试验、prp??的免疫学检测及痒病相关纤维（saf）检查等。

1动物感染试验

至今尚无可供检测朊病毒的细胞培养系统，只能使用动物做生物学测定。小鼠和仓鼠是最常用的实验动物。

将被检标本（脑、脊髓、脾等）匀浆做10倍稀释（8～10个稀释度），通常每个稀释度脑内接种6只小鼠（30μl）或仓鼠（50μl）。接种后每3d检查一次，濒死时扑杀取其脑做组织病理学检查。原代分离观察期，小鼠为1年或更久，仓鼠为7～8个月。最后根据动物发病和死亡数计算终点滴度（id和ld??）。脑匀浆的终点滴度一般为每克脑组织10?～1011ld??。

2prp??的免疫学检测

prp??只见于患传染性海绵状脑病的人和动物，而健康和患其他疾病的人和动物中的prp??可被蛋白酶消化清除，不会干扰prp??的检测。

因此，prp??的检测是tse的特异诊断方法，现已被wto的tse专家会议所确认。它不仅可用于死后的组织病理学检查，还可用于活体检测（脑、扁桃体）做生前诊断。prp??虽不能使感染宿主产生特异抗体，但对非易感动物的兔却可产生抗他种动物prp的抗体，以此抗体与被检材料（脑组织）做免疫（western）印迹检测，可检测其中的prp??。

3痒病相关纤维（saf）检查

saf检查也是tse的特异诊断方法，在被检材料不适合做组织病理学检查时尤为重要。通常以冰冻保存的脑和脊髓作为被检材料。

取1～10g被检材料，以10（v）n-月桂酰肌氨酸溶液制备匀浆后，将抽提物在超速离心机上以22000g离心10，540000g离心20，540000g离心25，沉淀物以蛋白酶k（pk10μgl，37c，1h）处理，然后悬浮于50μl蒸馏水，负染后做电镜检查。

4单克隆抗体

在朊病毒病诊断上已广泛应用，以各种特异的单克隆抗体可区分小鼠、仓鼠和人的prp??。最近又制备了只与各种动物prp??共有位点而不与prp?反应的特异单克隆抗体，应用此单克隆抗体时，标本无需蛋白酶k处理即可检测。

【防控】

由于本病的特殊性（潜伏期长、发病缓慢、无免疫应答），一般的防控措施无效。

对没有发生过本病的国家和地区，在输入种羊后发现本病，有必要全部淘汰并销毁（焚化或深埋）。

若有的种羊已分至另一些羊群，应将这些羊群封锁隔离，观察35年，观察期间发现病羊，可做同样处理。羊舍消毒可用次氯酸钠，有效氯浓度应不低于5x10ˉ?gl，作用时间不少于1h。

用绵羊痒病病羊制成的骨肉粉饲喂牛和水貂等动物，可使其发生传染性海绵状脑病。

痒病朊病毒还可能使人致病，在国外一些研究痒病的人员中曾发现一种称为多发性脑脊髓硬化病，将死于该病的人脑组织接种冰岛绵羊，可发生一种与痒病无法区别的疾病。

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